Img
Размер шрифта
A
A
A
Цвет сайта
Ц
Ц
Ц
Показывать изображения
Да
Нет
Сбросить настройки

Уважаемые посетители сайта!

Мы рады приветствовать Вас на страницах сайта Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Областная психиатрическая больница №4»

Каждый посетитель чрезвычайно важен для нас – будь он нашим коллегой, пациентом или его родственником, человеком, интересующимся вопросами психиатрии, внимание к которым не зависит от пола, возраста, профессии, социального положения и статуса. Ваше внимание может быть глубоким или поверхностным, но для нас оно очень важно.

Надеемся, что посещение нашего веб-сайта будет полезным для Вас в решении Ваших проблем.

С уважением,
коллектив ГАУЗ "Областная психиатрическая больница №4"

Новый протокол для редких генетических заболеваний

Понедельник, 10 Декабрь 2012 06:24

Научно-практическая конференция "Актуальные проблемы оказания медицинской помощи пациентам с мукополисахаридозами и другими редкими генетическими заболеваниями" проходит в Минске

Успех в лечении генетических заболеваний во многом зависит от подготовки врачей первичного звена, заявил на конференции первый заместитель министра здравоохранения Беларуси Дмитрий Пиневич. Обсудить проблемы оказания медпомощи больным редкими генетическими болезнями в Минске собрались врачи из Беларуси, России, Польши, Германии и Италии. Они рассмотрят вопросы, касающиеся диагностики и лечения таких редких болезней, как мукополисахаридоз, болезнь Гоше, а также представят доклады, посвященные организации наблюдения и реабилитации пациентов с такими заболеваниями.

В приветственном слове участникам конференции Дмитрий Пиневич отметил, что вопросы организации медпомощи пациентам с редкими генетическими заболеваниями остаются актуальными не только в Беларуси, но и во всем мире. "В Беларуси утвердили новый клинический протокол диагностики лечения и диспансерного наблюдения пациентов с редкими генетическими заболеваниями, разработали методические рекомендации по мукополисахаридозам.

Но вместе с тем в Минздраве констатируют недостаточный уровень подготовки врачей первичного звена, что приводит к несвоевременной диагностике и позднему началу лечения", - сказал первый замминистра. Он подчеркнул, что в усовершенствовании нуждается и система направления пациента на более высокий уровень оказания помощи.

Как рассказала начальник отдела медицинской помощи матерям и детям Минздрава Елена Богдан, в Беларуси мукополисахаридозом болеют около 50 человек. "Но помимо мукополисахаридоза есть и другие редкие генетические заболевания. Ими зачастую болеют по 3-4 человека в стране. Вообще генетических синдромов более 7 тыс.", - отметила специалист.

Успех в лечении таких болезней прежде всего зависит от своевременного выявления, ранней диагностики и умения врачей первичного звена заподозрить, что у ребенка имеется генетическое заболевание.

Научно-практическая конференции "Актуальные проблемы оказания медицинской помощи пациентам с мукополисахаридозами и другими редкими генетическими заболеваниями" проходит в Минске 20-21 сентября. В ней принимают участие около 220 специалистов со всей республики, а также зарубежные гости. "Проведение подобной конференции - это возможность для практических врачей еще раз повторить белорусский опыт, а также познакомиться с зарубежным. Ведь наша главная задача - повысить уровень врачей практического здравоохранения", - резюмировала Елена Богдан.

Мукополисахаридоз - группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Заболевания связаны с наследственными аномалиями обмена и приводят к различным дефектам костной, хрящевой, соединительной тканей.

По материалам medvestnik.by/

Оцените материал
(0 голосов)

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены

Дополнительно

Полезные ссылки

 

 

 

« Сентябрь 2020 »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
  1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30